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Medicamentos truchos


Al Señor Director de la


ADMINISTRACION NACIONAL DE
MEDICAMENTOS,


ALIMENTOS Y TECNOLOGIA
MEDICA
 

 

Ante el aluvión publicitario
de “productos medicamentosos” que posibilitan desminuir de peso o “quemar”
grasitud, como los denominados “FAT-FAST” y “AMERILAB
SILHOUETTE”
, de uso sin control clínico del paciente,
solicito a usted, con todo respeto, me haga saber si los mismos han sido
debidamente analizados por la ANMAT y aprobados para su venta
libre en la República Argentina. Sus promotores destacan que son preparados
naturales y estan excentos de drogas,  entonces, ¿por qué el alto precio de
venta? El primer producto se expende a $ 169,80, y el segundo a
$ 139,90. Las dosis son solo para un mes.

 

Obviamente ambos productos
deben poseer algún tipo de droga – en las aclaraciones teléfónicas se preocupan
en aclarar lo contrario – que muy bien podría ser contraproducentes, por
ejemplo, para personas hiper o hipotensas, diabéticos o con algún tipo de
afección que con el tiempo, y el uso o abuso de su consumo, se vean afectadas.
Por lo pronto he logrado determinar, extraoficialmente, que no son aptos
para diabéticos
, pero no se informa.

 

En la publicidad televisiva,
a mi modesto entender y sin pretender ser exagerado, se estaría practicando el
ejercicio ilegal de la medicina, casi de la misma manera – aunque con otra
metodología -, que lo hacía la pseudo doctora Giselle Rímolo,
actualmente procesada por la atención y medicación de gente con sobrepeso.

 

Como son altamente costosos,
me resulta  difícil adquirirlos solo para conocer, a través de los
prospectos que obligadamente deben poseer
, sus fórmulas y acciones
terapéuticas, como así también las acciones farmacológicas, las
farmacocinéticas, las contraindicaciones, además de advertir sobre precauciones,
reacciones adversas, o sobredosis.

 

La ADMINISTRACION DE
ALIMENTOS Y FARMACOS
  (Food and Drug
Administration
FDA) de los Estados Unidos, hace poco
días hizo retirar del mercado el analgésico “VIOXY”, del
laboratorio Merck, al que se habría encontrado responsable de infartos y muertes
entre 1999 y 2003. La droga base de este producto era la rofecoxib. 
De inmediato la ANMAT se hizo eco del duro informe elaborado
por la FDA, e hizo suspender la venta de todo aquel medicamento
que contuviera rofecoxib, como producto solo o asociado, que
eran cerca de 22 productos. La totalidad de las farmacias de la Argentina
retiraron de la venta las marcas cuestionadas.

 

Si en nuestro país
hasta un yogurt
debe estar aprobado para su venta y consumo popular
(como se trata de un alimento  la SENASA procede a su
autorización), tengo entendido que todo aquel elemento 
farmacológico (y quiérase o no estos preparados lo son) debe
ser analizado y aprobado por la Ministerio de Salud Pública de la Nación.

 

Por todo lo expuesto, ruego
a usted me haga saber, por donde corresponda, si los laboratorios que producen
el “FAT-FAST” y el “AMERILAB SILHOUETTE” 
hicieron las presentaciones de rigor,  en un todo de acuerdo a las normativas
vigentes, y si ambos productos recibieron de Salud Pública el certificado
correspondiente. Teniendo en cuenta que en la promoción televisiva se hace saber
que se venden en todo el mundo, procuré recabar antecedentes en USA.

 

Transcribo el mail que envié
a los Estados Unidos y la respuesta que recibí de un agente de la FDA:



MessageType: Question

Subject: Our Web Site
Username:  Juan Isidro González
Country: ARGENTINA
Date:             10 Nov 2004
Time:             18:32:16

Comments:
                                     Dear gentlemen:  
  
                                     He wanted to know if the products
“FAT-FAST” and “AMERILAB SILHOUETTE” they have been authorized for their sale in
the United States.  

  
                                      Thank you,  



                                     Juan Isidro González

                                              Journalist

 


—– Original
Message —–


From: “Barry
Sugarman, B.S.ENGR.” <
[email protected]>


To: <
[email protected]>


Sent: Saturday,
November 13, 2004 3:28 AM


Subject: Re:
Data posted to form 1 of



http://usagentforfda.com/webemailform.htm

 


I”ve never
heard of these, and don”t know if they are approved  here…

 


Barry Sugarman


U.S. Agente for
F.D.A.

 

Por lo tanto se hace
importante conocer la información que la ANMAT pueda ofrecer
sobre el particular y si se han llevado a cabo los pasos pertinentes en la
Argentina.